与甘精胰岛素相对于，礼来的替西帕肽可显著降低糖化血红蛋白（A1c）水平

在美国政府，乳癌阻碍着大约3400万人，在世界上有上百4.63亿成年人。淀粉酶人体内（A1c）是血液循环淋巴细胞之中的人体内与结合的副产物，通常作为几周内平均血浆ppm的参考标准，一般来问道人体内被糖基化的比实有与几周内血浆ppm的总体长方形比值。淀粉酶人体内的测算主要是为了确定三个月的平均血糖总体，当作乳癌的诊疗试验，也可以当作乳癌病症血糖管控的评估试验。

近期研究课题发现，与甘精生长激素相对于，礼来Corporation的替西帕氨基酸在心血管可能会会增大的成年乳癌病症之中付诸了淀粉酶人体内（A1c）和身型的加大，因此替西帕氨基酸要强甘精生长激素。

替西帕氨基酸是每周一次的研究课题性双一般来说促生长激素（GIP）和胰高血糖素样氨基酸1（GLP-1）特异性拮抗剂。据礼来Corporation所称，当与GLP-1特异性拮抗剂联合用于时，替西帕氨基酸可能会对和身型产生更大的阻碍。

SURPASS-4试验是礼来在2M-乳癌病症之中进行的第五次也是最后一次在世界上注册的替西帕氨基酸研究课题，比较了三种副作用（5mg、10mg和15mg）的替西帕氨基酸与甘精生长激素在2000实有CV可能会会增大的乳癌病症之中的安全性和有效性。该试验超过了其所有的主要和次要终点。

在不能接受高副作用（15mg）替西帕氨基酸副作用的病症之中，有43％病症的的淀粉酶人体内（A1c）值高于无乳癌病症的5.7％。在这项研究课题之中，替西帕氨基酸组在52偃师最常见的不良反应是胃肠道相关不良反应，轻微程度一般为轻度至之中度。

礼来乳癌总裁Mike Mason问道：“这些强有力的结果使我们坚信，替西帕氨基酸可能会成为2M-乳癌病症的新M-病人方法”。

原始出处：

_tirzepatide_achieves_superior_a1c_reductions_versus_insulin_glargine_1370442